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国外elisa试剂盒值得信赖 英国biorbyt

发布时间:2021-11-22 11:19:12        

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视频作者:武汉博欧特生物科技有限公司







        ELISA试剂盒可识别和量化样品中的特定蛋白质序列和其他研究目标。好的 ELISA 试剂盒通过产生准确的定量结果来支持和验证您的研究。试剂盒的类型,通常是:直接、间接、夹心或竞争性 ELISA。高质量的套件将经过精心设计,以帮助您获得很好的实验结果,并且能够承受合理的技术差异。我们的团队很乐意为您提供建议。


For quantitative detection of TGF-α in serum, plasma, tissue homogenates and other biological

fluids.






该试剂盒的原理是基于夹心酶联immune-sorbent测定技术。 捕获抗体预包被到 96 孔板上。 并以生物素偶联抗体作为检测抗体。

随后将标准品、测试样品和生物素偶联检测抗体加入孔中,并且用洗涤缓冲液洗涤。 加入 HRP-链霉亲和素,用洗涤缓冲液。 TMB 底物用于观察 HRP 酶促反应。 HRP 催化 TMB产生蓝色产物,加入酸性终止液后变为黄色。 黄色密度与板中捕获的目标样品量成正比。 阅读microplate reader O.D. 450nm 处的吸光度,然后可以计算目标的浓度。




在检测前,提前将试剂盒试剂放置室温(或按试剂盒说明书所建议的温度)约30分钟。冷冻样品在使用前也应该完全融化,避免样本多次反复冻融,冻融次数建议少于三次。

保证实验的环境条件,例如整个测定和测定之间的温度和湿度恒定。

确保所有设备都已校准,包括移液器,洗板ji和读取器。

使用足量的抗体。

底物溶液应该是新鲜制备的,而不是在使用前数小时的储存溶液。

在整个测试过程中持续处理样品,并且每次都遵循相同的步骤。





我们温馨提示,以干净和有序的方式工作是实验成功步。在开始您的ELISA分析之前,确定您需要使用的试剂量,准备适量的试剂并丢弃任何过量的试剂以防止交叉污染。通过更换每个样品、标准品或添加试剂之间的移液器吸头,避免样品或试剂的交叉污染。在液体清除和清洗过程中要格外小心。对于每次转移,请使用新的一次性试剂储存容器。


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